Syndrome de LGL

Le syndrome LGL (syndrome de Lown-Ganong-Levine) appartient aux arythmies cardiaques. Il s'agit plus précisément d'un syndrome de pré-excitation. Cela signifie que les cavités cardiaques sont excitées un peu trop tôt, ce qui les fait se contracter et pomper le sang vers le corps. Ce processus conduit à un cœur de course inconfortable avec un pouls considérablement augmenté. Cependant, il n'y a pratiquement aucun symptôme.

Causes du syndrome LGL

Il existe différentes théories, dont aucune n'a encore été prouvée. Le mécanisme exact qui conduit aux palpitations pseudo-épileptiques n'a pas encore été élucidé.

Les voies accessoires ont été présumées être la cause par ceux qui ont découvert la maladie. Cependant, cette théorie est aujourd'hui très controversée. Les voies accessoires sont des voies de conduction supplémentaires qui transmettent trop rapidement l'excitation du cœur. Cela peut changer le cours normal de l'excitation dans le cœur car les ventricules sont excités trop tôt. Cela conduit alors à une tachycardie (un rythme cardiaque trop rapide).
Dans le syndrome LGL, les voies accessoires ne se sont pas encore avérées être la cause.

diagnostic

Comme pour tout diagnostic, une conversation avec le médecin et un examen physique au cours desquels le cœur est écouté ont lieu en premier.
Le processus d'excitation du cœur est cartographié à l'aide d'un électrocardiogramme (échocardiographie). C'est la méthode de choix pour détecter les arythmies cardiaques. Les palpitations typiques du syndrome LGL ne se produisant que par phases, un examen ECG à long terme est réalisé afin de pouvoir dépeindre un tel événement.
D'autres modifications du cœur doivent avoir été exclues à l'aide de l'électrocardiogramme et de l'échographie cardiaque afin de poser un diagnostic de syndrome LGL.

Vous pouvez le voir dans l'ECG

Dans l'ECG, les palpitations typiques de la maladie se manifestent par une augmentation de la fréquence cardiaque (pouls rapide). En outre, le temps dit PQ est raccourci. C'est moins de 0,12 seconde. Le temps PQ décrit le temps de transition dans le cœur. Cela signifie qu'à ce moment, les oreillettes du cœur sont déjà excitées, tandis que les ventricules doivent encore être excités. Le temps PQ doit être de 0,12 seconde ou moins, sinon il ne s'agit pas par définition d'un syndrome LGL.

Le reste de l'ECG doit avoir l'air normal, en particulier le soi-disant complexe de chambre, qui reflète le processus d'excitation des cavités cardiaques, est configuré normalement. Si ce n'est pas le cas et qu'une onde dite delta est présente, il s'agit du syndrome de Wolf-Parkinson-White. Cela peut entraîner une fibrillation ventriculaire potentiellement mortelle.

Le Syndrome LGL est-il héréditaire?

Il existe des preuves que le syndrome LGL peut être héréditaire. Mais ce n'est pas certain et doit faire l'objet de recherches supplémentaires.

Vous pouvez reconnaître le syndrome LGL par ces symptômes

Le syndrome LGL se manifeste par des palpitations soudaines. Ces palpitations cardiaques ressemblant à des crises sont appelées tachycardie paroxystique par les médecins. Le rythme cardiaque très rapide a une fréquence comprise entre 200 et 250 battements par minute. Il n'y a aucune cause pour les palpitations de type crise, comme une situation stressante ou dangereuse, qui expliqueraient une telle réaction. Un rythme cardiaque rapide sans cause apparente est généralement perçu par les personnes touchées comme très inconfortable et effrayant.

Le cœur qui s'emballe se manifeste par une sensation de pulsation dans la poitrine et un pouls élevé. De plus, cela peut être aussi

• Vertiges,
• La nausée,
• Transpiration et mains moites,
• respiration rapide ou difficulté à respirer
• Les tremblements et les troubles viennent.

Dans certaines circonstances, il peut également être accompagné d'une syncope, c'est-à-dire d'un léger évanouissement. Le cœur battant en forme de crise s'arrête alors de lui-même. La fréquence et la durée des battements du cœur varient d'une personne à l'autre. Les crises cardiaques de course peuvent être épuisantes pour les personnes touchées, de sorte que beaucoup se sentent très épuisés après une crise.

Découvrez comment vous pouvez Reconnaissez les arythmies.

Thérapie pour le syndrome LGL

Comme il n'y a actuellement aucune explication de l'origine de la maladie, aucune thérapie causale n'est actuellement possible. Dans de nombreux cas, cependant, les symptômes sont légers et les personnes touchées n'ont pas un niveau de souffrance élevé, de sorte qu'aucune thérapie n'est nécessaire.

Cependant, si les symptômes surviennent fréquemment et touchent les personnes touchées, un traitement médicamenteux est possible. Les bêta-bloquants sont le médicament de choix ici. Les bêta-bloquants ralentissent le rythme cardiaque et peuvent être pris si le cœur bat la chamade. Ils agissent alors relativement rapidement.

Si une syncope survient en plus des palpitations épileptiques, celles-ci doivent être réexaminées séparément afin de pouvoir écarter les causes graves.

N'avez-vous pas été diagnostiqué avec le syndrome LGL avec certitude? En savoir plus sur Thérapie des arythmies cardiaques en général.

Durée et prévision

Les études n'ont pas montré que les patients atteints du syndrome LGL présentaient un risque accru de mort cardiaque subite. Les autres risques ne sont pas associés à un diagnostic de syndrome LGL. Jusqu'à présent, cependant, il existe encore peu de données sur le syndrome LGL. La façon dont le syndrome LGL se développe individuellement est différente. Dans le pire des cas, la fréquence et la durée des palpitations de type crise peuvent augmenter. Il est conseillé d'avoir un cardiologue sur place.

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