histologie

synonyme

Anatomie microscopique

Anglais: histologie

Définition - qu'est-ce que l'histologie de toute façon?

Le mot est histologie composé de les Mot "histos", dans quoi "Tissu" grec signifie et que Mot latin "logos" pour "enseigner". Donc en histologie "Théorie des tissus", on utilise dans la vie de tous les jours aides techniques comme un microscope optique pour utiliser le Reconnaître la structure des différentes structures. De plus, dans l'anatomie microscopique, il existe une division des organes en composants de plus en plus petits:

1. histologie - La théorie tissulaire est une partie importante de la médecine et de la biologie, ou de l'anatomie ou de la pathologie.
2. cytologie - La théorie cellulaire traite de la composition fonctionnelle des cellules.
3. Biologie moléculairee - Les cellules, à leur tour, sont constituées de nombreuses petites molécules (particules).

Pourquoi avez-vous besoin de l'histologie dans la vie médicale / biologique quotidienne?

Votre Tâches principales sont les Diagnostic précoce des crêtes (Les tumeurs) et si ce bénin ou malin sont, ainsi que le Détection des maladies métaboliques, maladies bactériennes, inflammatoires ou parasitaires. De plus, la théorie tissulaire contribue à Décision thérapeutique à et a de nombreuses autres tâches dans la clinique et dans la recherche quotidienne.

Comment ça marche maintenant?

le Le pathologiste reçoit une Échantillon de tissu, par exemple par excision d'essai estomac, Intestins, foie etc., ou un morceau de «tumeur» qui a été enlevé chirurgicalement d'un organe et fait des coupes micromètres. Ceux-ci vont coloré et peut être examiné avec le microscope optique ou en plus avec le microscope électronique. Ce dernier est de très haute résolution et est principalement utilisé en recherche.

Histotechnologie

L'histotechnologie traite de l'exact Traitement du tissuavant même de pouvoir être examiné. Ceci est généralement effectué par l'assistant technique médical du laboratoire (MTA) responsable. Ceux-ci comprennent: la fixation du Tissuqui est utilisé pour la stabilisation; les macroscopique (exécuté à l'œil nu) Regardant le tissu, ainsi que son Coupelequel d'un Docteur en cours d'exécution devient; le Drainage et imprégnation du tissu dans de la paraffine liquide; les Bloquer l'échantillon de tissu dans la paraffine; les Découpez des sections de 2 à 5 µm d'épaisseur aussi bien que ça Fixez à la lame de verre et enfin que Coloration des coupes.
le Méthode de routine en histotechnologie est que Fabrication d'une préparation FFBE, c'est-à-dire un tissu noyé dans de la paraffine fixée au formol qui est ensuite coloré à l'hématoxyline-éosine. Ce processus s'étend approximativement de l'échantillonnage au résultat de l'analyse (diagnostic) un jour ou deux.

Examen rapide des coupes

Ceci est nécessaire si le Le chirurgien a besoin d'informations sur le tissu prélevé lors d'une opérationdécider du déroulement de la procédure. Par exemple, une petite tumeur maligne se développera à partir du un rein opéré. La coupe rapide est maintenant nécessaire pour voir si la tumeur a déjà été complètement retirée ou s'il y a encore beaucoup de tissu malin sur les zones de bord des échantillons de tissu. En fin de compte, le résultat de l'examen de coupe à grande vitesse détermine le déroulement de l'opération et le plan de traitement ultérieur du patient..

Comment fonctionne un examen par section rapide? Dans 10 minutes devient le tissu est stabilisé par congélation à -20 ° C, puis sur le soi-disant Une section de 5 à 10 µm d'épaisseur est réalisée dans le microtome. C'est sur une lame de microscope, un petite assiette en verre, placée et coloré rapidement. À la fin, il y a encore le Diagnostic au microscope et le Le résultat peut être transmis immédiatement à la salle d'opération.

Méthodes de coloration

De nombreuses méthodes de coloration histologique se sont développées au cours des 120 dernières années. Les structures cellulaires et les tissus sont divisés en fonction de la réaction colorée avec les colorants cellules basophiles, acidophiles et neutrophiles. De plus existent toujours structures agyrophiles et nucléophiles.

Basophile colore tout ça Le groupe acide comprend et avec un colorant basique (par exemple hématoxyline ou bleu de méthylène) est coloré. le Le noyau cellulaire est, entre autres, basophile.

Des structures qui acidophile sont, sont basiques et peut donc être traité avec de l'érosion ou de la fuchsine acide (colorants acides) tache. Cela comprend que Cytoplasme ainsi que fibres de collagène. Neutrophiles ou composants lipophiles ne peuvent pas réagir avec un colorant acide ou basique, et peuvent donc eux-mêmes ne tache pas.

Les composants agyrophiles peuvent se lier aux ions argent et le convertir en argent élémentaire. Une réaction de couleur nucléophile (noyau = noyau cellulaire, aimant le noyau) est créée par des colorants nucléophiles dans le noyau cellulaire. Ce sont des substances basiques ou liant l'ADN qui se lient aux acides nucléiques.

Les méthodes de teinture chimique éprouvées sont aujourd'hui complété par des méthodes immunologiques. le Réaction antigène-anticorps cette technologie est utilisée pour démontrer certaines propriétés cellulaires. La réaction peut alors être rendue visible grâce à une technique sophistiquée.

Méthodes de coloration fréquemment utilisées sont:
Coloration HE = coloration à l'hématoxyline-éosine: L'hématoxyline, un colorant naturel, colore en bleu toutes les structures basophiles (= aimant les alcalins) et donc acides, comme le ADN, noyaux cellulaires, ribosomes, etc.. L'éosine, en revanche, est produite par synthèse. L'éosine colore toutes les structures cellulaires en rouge si elles sont acidophiles (= acidophiles) ou basiques. le Protéines du cytoplasme, les mitochondries et le collagène en font partie.

Tache Azan: Il est composé des premières lettres des deux couleurs, azo carmin G et aniline bleu-or orange: Cela permet la Colorez le noyau et les fibres musculaires en rouge et le cytoplasme rougeâtre. Collagène et fibres réticulaires sera à cette coloration bleu.
le Tache de Giemsa (Bleu azur-éosine-méthylène de Giemsa) est utilisé Coloration des frottis de cellules sanguines. Les noyaux cellulaires peuvent être facilement reconnus par la réaction de couleur violette. le cytoplasme se colorie bleuâtre une.

Dans le Coloration Elastica (Résorcinol fuchsine / orcéine) toutes les fibres élastiques sont représentées en noir et violet.

le méthode de coloration de van Gieson se caractérise par le fait qu'il est d'abord coloré à l'hématoxyline. Ensuite, l'acide picrique fuchsine (picrofuchsine) ou l'acide picrique thiazine est utilisé. C'est comme ça qu'ils finissent Noyaux cellulaires noir-brun foncé Dar, ça Le cytoplasme ressemble plus au brun clair. La contre-coloration à l'acide picrique fuchsine colore les fibres élastiques et le tissu musculaire en jaune orangé et les fibres de collagène en rouge.

Dans le Coloration trichrome selon Masson-Goldner la taille de la molécule de colorant est le facteur le plus important dans la méthode de coloration. L'hématoxyline ferrique est utilisée, avec principalement trois agents colorants supplémentaires, à savoir la fuchsine acide, l'orange G et le vert clair. Il est coloré tissu conjonctif collagène et mucus vert à, Noyaux cellulaires bleu-noir, Cytoplasme rouge, Muscles rouge pâle et des globules rouges (Érythrocytes) rouge-orange à.

Il y en a aussi un Taches de chagrinque pour Différenciation des bactéries sert. Les bactéries Gram-positives sont colorées en bleu et les bactéries Gram-négatives sont colorées en rouge.

le Coloration Ziehl-Neelsen sera également à les bactéries à savoir avec ceux qui sont résistants aux acides, utilisé et fournit Par exemple, les agents pathogènes de la tuberculose sont représentés en rouge.

Les autres couleurs à mentionner ici sont les Bleu de Berlin Réaction qui pour le Détection des ions fer trivalents dans la coupe tissulaire est responsable et le Méthode de coloration à l'hématoxyline ferrique selon Heidenhain.