Examen du liquide amniotique

introduction

Le test du liquide amniotique est utilisé en médecine Amniocentèse appelé et est un examen du liquide dans lequel se trouve l'enfant utérus entoure.
Cette enquête sur le Liquide amniotique donne aux femmes la possibilité avant même naissance pour savoir, par exemple, si votre enfant est malade ou s'il y en a un Intolérance aux groupes sanguins entre la mère et l'enfant.

Le test de liquide amniotique est de 35 ans Couvert par la caisse maladie, car le risque que l'enfant tombe malade augmente à partir de 35 ans.

Le test de liquide amniotique peut avoir lieu à partir de la 10e semaine de grossesse, mais il n'est conseillé que dans des circonstances particulières de faire le test dès la 10e semaine. Le risque de blesser l'enfant lors de l'examen est significativement plus faible à partir de la 13e semaine et donc la plupart des examens de liquide amniotique sont effectués entre la 13e et la 18e semaine. L'enquête sur l'incompatibilité des groupes sanguins n'est possible qu'à partir de la 30e semaine.

Les indications

Les médecins conseillent généralement aux patientes enceintes d'envisager un test de liquide amniotique si elles ont quelque chose GrossesseUltrasonique découvrir, mais il ne peut pas être déterminé à 100% par échographie ou autres examens.
Même si la patiente enceinte a déjà un ou plusieurs enfants Malformations ou Maladies héréditaires cela peut être une raison pour conseiller au patient de subir un test de liquide amniotique.

Si le médecin découvre une intolérance au rhésus, un test de liquide amniotique peut aider à déterminer si l'enfant peut avoir Anémie ou Jaunisse souffre.

Veuillez également lire notre page sur ce sujet Grossesse à haut risque.

exécution

Le test du liquide amniotique est presque indolore et ne prend que 10 à 15 minutes environ.
Cependant, il faut quelques jours à quelques semaines avant que les résultats ne soient là.

Pour que Risqué de blessure Le garder aussi petit que possible est fait avant la ponction sonné. De cette manière, la position de l'enfant peut être déterminée et perforée aussi loin que possible de l'enfant.
Ceci est important car sinon l'enfant pourrait être blessé ou, dans le pire des cas, un Fausse couche peut être déclenché. Il est à noter qu'à chaque semaine de grossesse et quel que soit le médecin, il existe toujours un risque de perdre ou de blesser l'enfant.

Pendant que l'enfant est scanné, un site approprié pour la ponction est trouvé et une fine aiguille est insérée à travers la paroi abdominale utérus introduit.
Cette ponction n'est souvent pas ressentie comme particulièrement douloureuse et n'est donc pas anesthésiée au préalable. Après l'introduction, quelques millilitres de liquide amniotique sont retirés. Le montant est d'env. 10 ml et max. 20 ml.
Ensuite, l'aiguille est retirée et la plaie est traitée.

Après l'examen, la mère doit observer une période de cessation des mouvements d'environ un jour. Cette mesure réduit considérablement le risque de complications.

Depuis que Liquide amniotique Si l'enfant a un grand nombre de cellules qui peuvent être multipliées en laboratoire, le test de liquide amniotique sert d'indication claire de la présence de divers défauts génétiques.

En fonction de la procédure de diagnostic et des valeurs à examiner, il peut s'écouler 2 à 14 jours avant que les premiers résultats soient disponibles.

Évaluation diagnostique

En examinant le liquide amniotique, certaines maladies peuvent être diagnostiquées avant la naissance.
Un test de liquide amniotique est généralement effectué pour examiner les anomalies chromosomiques, c'est-à-dire les modifications chromosomiques. Le syndrome de Down est également l'une des anomalies chromosomiques les plus connues. Trisomie 21 appelé.

Ça peut aussi:

• Le syndrome de Pätau (trisomie 13)
• Syndrome d'Edwards (trisomie 18)
• Trisomie 8
• Trisomie 9
• Malformations telles que fente labiale et palatine
• Les infections

De plus, la quantité d'alpha-fétoprotéine peut être déterminée, ce qui peut indiquer un dos ouvert, puis l'acidité du liquide amniotique peut être examinée, de sorte que des déclarations peuvent être faites sur la teneur en oxygène.

Malheureusement, toutes les maladies héréditaires et les changements chromosomiques ne peuvent pas être découverts en examinant le liquide amniotique. De nombreuses maladies sont ce que l'on appelle des anomalies de la mosaïque, ce qui signifie que toutes les cellules ne sont pas malades et qu'il se peut donc que seules des cellules saines se trouvent dans le liquide amniotique examiné et que la maladie ne puisse pas être détectée.

En savoir plus sur le sujet sur: Trisomie 13 chez l'enfant à naître et Trisomie 18 chez l'enfant à naître

Des risques

C'est l'un des risques les plus redoutés Fausse couche.
Selon la source, le taux de complication lié aux fausses couches est 0,6% à 1,5%.
En conséquence, le risque de fausse couche due au test du liquide amniotique est très faible.

Les risques les plus courants comprennent;

• ecchymoses au site de ponction
• Saignement dans l'utérus
• Blessures à l'utérus
• Blessures à l'enfant
• Violations de Gâteau mère
• Les infections
• Perte de liquide amniotique
• Contractions de l'utérus

Pour plus d'informations, veuillez également lire notre page Complications de la grossesse.

Options d'examen alternatives

Outre l'examen du liquide amniotique, il existe d'autres moyens d'examiner diverses maladies.

Cela comprend les options suivantes:

Choriocentèse, Ponction du cordon ombilical, Test du triplet puis un nouveau test sanguin, qui n'est approuvé en Allemagne que depuis 2012. Veuillez consulter votre médecin pour savoir quel test vous convient le mieux. Tous les tests impliquent des risques et des complications possibles.

De plus amples informations peuvent également être trouvées sous "Bilan de grossesse'.