Médicament

Zopiclone

Explication / définition

La zopiclone est un médicament somnifère ou, à fortes doses, un médicament qui vous fait dormir (Hypnotique), qui est homologuée en Allemagne depuis 1994. Zopiclone améliore la qualité du sommeil en raccourcissant le temps d'endormissement, en allongeant le temps de sommeil et en réduisant le temps de réveil la nuit.

Appellations commerciales

Optidorm (D)

Zopiclodura (D)

Zopitine (CZ)

Somnal (A)

Somnosan (D)

Imovane (D, CH)

Ximovan (D)

Nom chimique

La zopiclone est la seule utilisée comme sédatif (sédatif) approuvé Dérivé de cyclopyrrolone.

La zopiclone est un soi-disant médicament Z (médicament Z). Cela signifie qu'il est très similaire à l'effet des benzodiazépines calmantes, car les médicaments Z, comme les benzodiazépines, se lient aux sites d'amarrage de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteurs GABA) dans le système nerveux central.

zone d'application

Zopiclone s'appelle Sédatifs (sédatif) et en particulier pour le traitement à court terme de S'endormir- et Difficulté à dormir toute la nuit appliqué. L'aide au sommeil (hypnotique) améliore également la qualité du sommeil dans le sens où elle réduit l'éveil nocturne ou très tôt le matin.

En raison de l'effet généralement amortissant de Zopiclone peut aussi être anti-anxiété (anxiolytique), antispasmodique (anticonvulsivant) et détente musculaire Des effets sont observés.

Forme d'administration / application / posologie

La zopiclone sous forme de comprimé pelliculé est avalée entière avant le coucher et avec beaucoup de liquide (de préférence de l'eau). La dose (soit 3,75 mg ou 7,5 mg) est déterminée individuellement par le médecin, une dose quotidienne de 7,5 mg étant habituelle pour les adultes en bonne santé. Les patients plus âgés ou précédemment malades commencent généralement par une dose quotidienne de 3,75 mg.

Il est d'une grande importance que lors de la prise de zopiclone, une durée de sommeil d'au moins 7 à 8 heures soit garantie, car le médicament affecte négativement la capacité de réaction et par la capacité de conduire peut être gravement diminuée. De plus, la prise de zopiclone sans avis médical ne doit pas dépasser 4 semaines, sinon il y a un risque de dépendance.

effet

La zopiclone a un effet inhibiteur sur le système nerveux central. Le médicament atteint cet effet d'amortissement en activant ce qu'on appelle GABA (Acide gamma-aminobutyrique) - récepteurs. GABA est la substance messagère inhibitrice la plus importante (neurotransmetteur) du système nerveux central. La zopiclone peut se lier à ces sites d'amarrage (récepteurs) du GABA et réduire l'excitabilité des cellules nerveuses via un afflux de chlorure ou même l'inhiber complètement pendant un certain temps. La cellule nerveuse n'est alors plus excitable pendant un certain temps et les impulsions de stimulus entrantes ne peuvent pas être transmises au système nerveux central.

La concentration plasmatique maximale (c'est-à-dire la dose la plus élevée pouvant être détectée dans le sang) est déjà une heure après la prise Zopiclone atteint. La demi-vie, c'est-à-dire la période pendant laquelle la concentration dans le sang diminue de moitié, est de 5 heures.

effet secondaire

Comme avec tous les médicaments efficaces, des effets secondaires peuvent survenir lors de la prise de zopiclone.

Le plus souvent, les patients signalent un Changement du sens du goût (métallique, amer) et Bouche sèche. Outre cela sont également cauchemars, un mal de tête, Troubles visuels, Sentiments de faiblesse, vertiges, Réduction des performances, ainsi qu'un La somnolence diurne effets secondaires possibles lors de la prise de zopiclone. De plus, des lacunes de mémoire ou de mémoire peuvent survenir après la prise du médicament (amnésie antérograde) se produire. De plus, de fausses perceptions (Hallucinations) décrit.

Les aspects physiques et psychologiques ne doivent pas être sous-estimés Potentiel addictif, qui consiste principalement en l'utilisation régulière et à long terme de la zopiclone. De plus, après plusieurs semaines d'utilisation régulière de zopiclone, des symptômes de sevrage peuvent survenir en raison de l'effet de dépendance après l'arrêt du traitement. Il est donc très important de ne prendre le médicament que pour les troubles du sommeil sévères et pendant une courte période, et pour les troubles addictifs connus, de peser soigneusement l'apport et, si nécessaire, de traiter d'abord le trouble du sommeil avec des médicaments moins puissants avec un potentiel de dépendance inférieur.

interaction

Si d'autres somnifères ou sédatifs ainsi que des analgésiques et des anesthésiques sont pris en même temps, l'effet dépresseur de la zopiclone peut être intensifié. De plus, les médicaments pour le traitement des maladies mentales entraînent une relaxation musculaire (Relaxants musculaires), pour les saisies (Médicaments antiépileptiques) et certains médicaments contre les allergies (Antihistaminiques) à un amortissement plus fort du système nerveux central. Médicaments qui réduisent la fonction de l'enzyme dégradant la zopiclone (Cytochrome P450) inhibent, par ex. Médicaments fongiques (par exemple le kétoconazole, l'itraconazole) ou certains antibiotiques (par exemple l'érythromycine, la clarithromycine) qui augmentent l'effet de la zopiclone.

D'un autre côté, les médicaments qui activent l'enzyme dégradant la zopiclone (cytochrome P450) (comme le millepertuis, le phénobarbital, la carbamazépine ou la rifampicine) réduisent l'effet de la zopiclone.

Contre-indication

D'une part, la zopiclone ne doit pas être utilisée en cas de troubles respiratoires ou d'épisodes connus d'essoufflement pendant le sommeil (Apnée du sommeil), d'autre part avec un Insuffisance hépatique (Insuffisance hépatique).

De plus, la zopiclone ne doit pas être prescrite pour des dépendances existantes ou passées.

Une maladie musculaire (myasténie grave) est également une contre-indication à la prise du médicament.