Thérapie du chondrosarcome

Toutes les informations données ici ne sont que de nature générale, le traitement des tumeurs appartient toujours à un oncologue expérimenté!

thérapie

Parce que le chondrosarcome est faible radiothérapie ou la chimiothérapie répond, l'ablation chirurgicale de la tumeur est le but thérapeutique le plus important.

L'approche thérapeutique - curative (cicatrisation) ou palliative (soulagement de l'inconfort) - résulte du stade de la maladie tumorale.

Si le pronostic est favorable, la tumeur étant facilement accessible et l'absence de métastases, une approche thérapeutique curative est proposée. Le maintien de la vie a la plus haute priorité. Dans de nombreux cas, les bras et les jambes peuvent être préservés, mais en cas de doute, une méthode chirurgicale plus radicale sera choisie (même si cela entraîne des déficiences) si elle peut augmenter les chances de survie.

En cas de pronostic défavorable (métastases à distance), de localisation de la tumeur sur le tronc et / ou de tumeur primaire inopérable, seul un traitement palliatif (soulageant les symptômes) est généralement indiqué ou possible. L'accent est mis sur le maintien de la qualité de vie (soulagement de la douleur, maintien fonctionnel).

L'utilisation de la thérapie chirurgicale dépend de toutes les informations disponibles, du pronostic, des souhaits du patient, de l'état physique et mental et de nombreux autres facteurs.

Traitement non opératoire (adjuvant):

• radiothérapie
  Les chondrosarcomes sont peu sensibles aux radiations. La radiothérapie ne doit donc être envisagée que dans des cas individuels en cas d'inopérabilité, de tumeur résiduelle et d'une approche thérapeutique palliative.
• chimiothérapie
  L'efficacité de la chimiothérapie adjuvante n'a pas encore été prouvée avec certitude.
  Plus la tumeur se développe rapidement, plus tôt on peut s'attendre à un effet de la thérapie tumorale. Cependant, la preuve scientifique de son efficacité est toujours en attente.

Suivi des tumeurs

Recommandations:

• En année 1 et 2: examen clinique tous les 3 mois, contrôle radiologique local, laboratoire, scanner thoracique, scintigraphie squelettique corps entier, IRM locale tous les 6 mois
• De 3 à 5 ans: examen clinique tous les 6 mois, contrôle radiographique local, laboratoire, scanner thoracique, scintigraphie squelettique corps entier, IRM locale tous les 12 mois
• À partir de l'année 6: examen clinique tous les 12 mois, contrôle radiographique local, laboratoire, radiographie pulmonaire, en cas de doute scintigraphie squelettique du corps entier et IRM locale

prévoir

Le pronostic dépend du degré de différenciation tissulaire et de la possibilité d'une chirurgie radicale. Si le degré de différenciation est élevé et qu'une chirurgie «radicale» est possible, la probabilité de survie pendant 5 ans est d'environ 90%.
Une nouvelle croissance tumorale peut encore se produire après plus de 10 ans.