Cancer du tissu conjonctif

définition

Le cancer du tissu conjonctif est un terme générique désignant à la fois les tumeurs bénignes et malignes du tissu conjonctif. Ils se développent à partir de cellules spéciales du tissu conjonctif, les fibroblastes, qui sont physiologiquement responsables de la structure du tissu conjonctif. Lorsque ces cellules dégénèrent, la production et la reproduction du tissu conjonctif se déroulent sans entrave. Selon que le cancer est bénin ou malin, on parle soit de fibrome, soit de fibrosarcome. Les fibromes bénins peuvent être subdivisés en fibromes durs ou fibromes mous.

Causes du cancer du tissu conjonctif

La cause exacte du développement du cancer du tissu conjonctif n'est pas encore connue. Une possibilité pour le développement d'un fibrome bénin est un défaut dans le développement embryonnaire du tissu corporel.

En ce qui concerne les fibrosarcomes malins, les causes suivantes sont discutées:

Contact avec des produits chimiques tels que Les agents de lutte contre les mauvaises herbes ou les dioxines, qui peuvent résulter de l'incinération des ordures ménagères, sont des causes possibles du développement de fibrosarcomes malins.

Des tumeurs malignes du tissu conjonctif se retrouvent également dans certaines maladies génétiques, comme la neurofibromatose de type 1 (maladie de Recklinghausen) ou le syndrome de Li-Fraumeni. Après la radiothérapie pour le cancer, l'augmentation de l'incidence de i.a. Fibrosarcomes observés.

Il existe également la possibilité qu'un fibrome bénin se transforme en fibrosarcome malin; cependant, ceci est très rare et principalement associé à des maladies génétiques telles que la maladie de Recklinghausen. Une forme de cancer conjonctival congénital survient rarement chez les jeunes enfants.

En savoir plus sur la radiothérapie à: Traitement par radiothérapie

Diagnostic du cancer du tissu conjonctif

Le diagnostic d'un fibrome est posé cliniquement, généralement par le dermatologue (dermatologue) vers lequel le patient s'est tourné en raison d'un changement de peau visuellement visible, généralement indolore.

Si une tumeur maligne est suspectée, un échantillon de tissu est prélevé dans le cadre de l'ablation chirurgicale (biopsie) puis examiné. Lorsqu'un fibrosarcome est diagnostiqué, des procédures d'imagerie telles que la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) sont utilisées pour évaluer davantage la tumeur.

Vous pouvez reconnaître le cancer du tissu conjonctif par ces symptômes

Le cancer du tissu conjonctif est initialement caractérisé par une zone indolore et élargie sous la peau.

Les fibromes bénins ont également des emplacements spécifiques sur le corps. Les fibromes mous sont particulièrement fréquents au niveau du cou, des aisselles, de l'aine et, chez la femme, sous le sein. Ils sont de couleur peau.

Les fibromes durs, en revanche, se trouvent souvent dans la zone des jambes et semblent plus foncés en raison des pigments de couleur incorporés. Les fibromes durs peuvent être reconnus avec le soi-disant signe Fitzpatrick, dans lequel la zone touchée est pressée avec le pouce et l'index, après quoi elle s'enfonce dans la peau. Les fibromes cessent de croître au cours de leur développement et conservent ensuite leur taille existante.

Les fibrosarcomes malins représentent moins de 10% des tumeurs du tissu conjonctif. Ils sont plus difficiles à détecter et sont souvent diagnostiqués comme une découverte fortuite lors d'un prélèvement de tissu (biopsie). Les fibrosarcomes, comme les fibromes, sont indolores pendant une longue période, mais augmentent progressivement de taille avec le temps. A partir d'une taille de 5 cm, il faut penser à un fibrosarcome. Dans le cas de très grosses tumeurs, la zone touchée du corps peut également échouer.

Traitement du cancer du tissu conjonctif

Aucune autre action n'est requise pour les fibromes bénins. Chez des patients par ailleurs en bonne santé sans maladies génétiques préexistantes, il n'y a aucun risque que le fibrome devienne malin. Si la zone affectée de la peau est gênante pour le patient, le fibrome peut être enlevé chirurgicalement. Ceci est fait par le dermatologue dans une petite procédure ambulatoire.

En cas de fibrosarcome malin, un traitement chirurgical est nécessaire. Le sarcome doit être enlevé chirurgicalement sur une grande surface, car ce type de cancer a tendance à se développer à nouveau à certains endroits, ce que l'on appelle les récidives locales. Avant l'opération, une chimiothérapie peut être administrée pour rétrécir la tumeur avant l'ablation et ainsi améliorer l'issue postopératoire. La radiothérapie peut également être réalisée avant et après une opération.

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Quelles sont les chances de guérison du cancer du tissu conjonctif?

Le fibrome bénin ne nécessitant aucune thérapie, le pronostic est bon en conséquence.

Dans le fibrosarcome malin, les chances de guérison dépendent de la mesure dans laquelle la tumeur s'est déjà développée dans le corps du patient. S'il n'y a pas de tumeurs secondaires (métastases), si la tumeur n'a pas encore grossi ou a été réduite en taille par un traitement avant l'opération, les chances d'éliminer complètement le cancer sont bonnes.

Cependant, le fibrosarcome métastase également rapidement. Si ceux-ci sont déjà présents, une guérison complète n'est généralement plus possible.